Si fabricas dispositivos médicos, implantar y certificar un sistema de gestión de la calidad conforme a ISO 13485:2016 Dispositivos médicos — Sistemas de gestión de la calidad — Requisitos para fines reglamentarios es una decisión con alto retorno
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La ISO 7101:2023 Sistemas de gestión de la calidad en salud — Requisitos es el primer estándar internacional de gestión pensado específicamente para organizaciones de salud
La seguridad y salud de los trabajadores es un factor determinante en la continuidad y productividad de cualquier negocio.
En la era de la globalización, las cadenas de suministro han dejado de ser simples redes de transporte y distribución para convertirse en sistemas complejos
Cuando una organización decide certificarse en la norma ISO 9001, está tomando una decisión que va mucho más allá de cumplir con un estándar internacional.
En la industria de la salud, la confianza del paciente es un activo invaluable. Sin embargo, esa confianza no se gana solo con tecnología o infraestructura
La norma ISO 37301 es un estándar internacional que establece los requisitos para implementar, mantener y mejorar un sistema de gestión de cumplimiento (compliance).
En un entorno sanitario cada vez más complejo, donde la presión asistencial,
la escasez de recursos y las expectativas de los pacientes continúan
creciendo
Hoy más que nunca, las organizaciones enfrentan un entorno de crecientes regulaciones, expectativas sociales y escrutinio público.
Protección a su información
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Política de Imparcialidad
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